chaka Juni 7, 2022 Moderna hat aktuell neben Ihren COVID-19 Impfstoffkandidaten 3 Produktkandidaten in der Phase 3. In der Pharma Industrie liegt die durchschnittliche Wahrscheinlichkeit bei knapp 50%, bei einen Phase 3 Kandidaten für ein vermarktbares Medikament. Sollte diese Wahrscheinlichkeit auch für die mRNA Technologie gelten würden sich daraus folgende Wahrscheinlichkeiten für die 3 Produktkandidaten ergeben: Mit einer Wahrscheinlichkeit von 1/8 (12,5%) werden alle drei Phase 3 Kandidaten zu einem vermarktungsfähigen Produkt. Mit der gleichen Wahrscheinlichkeit von 12,5% scheitern alle 3 Kandidaten und erhalten keine Zulassung. Mit einer Wahrscheinlichkeit von 87,5% wird mindesten 1 Produktkandidat zugelassen. Weiß jemand wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass zwei von den drei Produktkandidaten die Zulassung erhält? Moderna rechnet innerhalb der nächsten 2-3 Jahre mit einem zusätzlich verkaufsfähigen Produkt. Das scheint mir sehr optimistisch zu sein. Bei dem CMV vaccine (mRNA-1647) ist die Phase 3 auf 2,5 Jahre angesetzt. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
JS_01 Juni 7, 2022 vor 1 Stunde von chaka: Weiß jemand wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass zwei von den drei Produktkandidaten die Zulassung erhält? 37,5% (ich bezweifle aber, dass es Sinn macht das so zu betrachten) Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
stagflation Juni 7, 2022 vor 2 Stunden von chaka: Weiß jemand wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass zwei von den drei Produktkandidaten die Zulassung erhält? 3/8 = 37,5% Zitat Weiß jemand wie hoch die Wahrscheinlichkeit ist, dass mindestens zwei von den drei Produktkandidaten die Zulassung erhält? 4/8 = 50% Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Owl Dezember 14, 2022 https://www.msn.com/en-us/money/topstocks/why-moderna-stock-is-skyrocketing-today/ar-AA15enbR?cvid=efbc80521e7c46fc8ca5f93a3d9f7bde Zitat What happened Shares of Moderna (NASDAQ: MRNA) were skyrocketing 24.3% higher as of 10:21 a.m. ET on Tuesday. The huge gain came after the company, along with its partner Merck (NYSE: MRK), announced positive results from a phase 2 clinical study evaluating experimental personalized messenger RNA (mRNA) cancer vaccine mRNA-4157/V940 in combination with immunotherapy Keytruda as an adjuvant treatment for stage III/IV melanoma. So what You know clinical results have to be spectacular for a vaccine stock with a market cap of greater than $60 billion to jump more than 20%. And they were. Moderna and Merck reported that the combination of mRNA-4157/V940 and Keytruda reduced the risk of recurrence of melanoma or death by a whopping 44% compared with Keytruda alone. The safety profile for the combo looked pretty good as well. Serious treatment-related adverse events occurred in 14.4% of patients receiving the personalized mRNA cancer vaccine plus Keytruda compared to 10% of patients receiving only Keytruda. There was already a hint that Merck was optimistic about the combination therapy. In October, the big drugmaker exercised its option to develop and market mRNA-4157/V940 with Moderna. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
lowcut Juli 31, 2025 Moderna streicht jede zehnte Stelle. Zitat Während der Corona-Pandemie benötigt der Pharmakonzern Moderna viele zusätzliche Angestellte, um mit der Impfstoffentwicklung und -produktion nachzukommen. Jetzt ebbt die Nachfrage ab. Für zehn Prozent der Angestellten heißt das nichts Gutes. https://www.n-tv.de/wirtschaft/Moderna-streicht-jede-zehnte-Stelle-article25938318.html Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
No.Skill 11. Februar Health and Science Moderna sagt, die FDA weigere sich, ihren Antrag auf eine experimentelle Grippeimpfung zu überprüfen Rückschlag für Moderna – US-Behörde lehnt Prüfung von Grippe-Impfstoff ab Die FDA hat den Zulassungsantrag für Modernas neuen Grippe-Impfstoff abgelehnt. Die Aktie fiel im nachbörslichen Handel. Bin ja mal mit ein paar Stück eingestiegen bei 22 $ oder so was, bei den beiden mRNA-Spezialisten. Grüße No.Skill Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
No.Skill vor 8 Stunden BioNTech-Konkurrent Moderna gibt kräftig Gas: FDA macht Kehrtwende Die Aktie des US-Biotech-Unternehmens Moderna kann zur Wochenmitte deutlich zulegen. Moderna hat eine überraschende Kehrtwende der US-Arzneimittelbehörde FDA erreicht: Der Antrag auf Zulassung des mRNA-basierten Grippeimpfstoffs wird nun doch geprüft. Zuvor hatte die Behörde die Einreichung abgelehnt. Eine Entscheidung soll bis zum 5. August fallen. Die Aktie von Moderna kann im Zuge der News heute deutlich zulegen. Mehr als fünf Prozent geht es nach oben auf 46,22 Dollar. Damit nähert sich die Aktie wieder dem Jahreshoch bei 55,20 Dollar. Hiervon hatte sich das Papier zuletzt im Zuge der Auseinandersetzung mit der FDA deutlich entfernt. DER AKTIONÄR favorisiert in Sektor aber weiterhin den deutschen Konkurrenten BioNTech. Die Aktie von BioNTech kann heute ebenfalls leicht zulegen. Insbesondere im Bereich Onkologie hat BioNTech spannende Projekte in der Pipeline. BioNTech muss bei den in den kommenden Monaten anstehenden Studienergebnissen aber auch punkten. Was für ein Zirkus. BioNTech verklagt Moderna – die Details BioNTech ist im Patentstreit gegen Moderna vor Gericht gezogen. Das Mainzer Biotech-Unternehmen hat beim Bundesgericht im US-Bundesstaat Delaware Klage eingereicht und wirft dem US-Konzern vor, mit seinem neuen Covid-19-Impfstoff „mNEXSPIKE“ Schutzrechte zu verletzen. Grüße No.Skill Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
