hattifnatt September 17, 2020 vor einer Stunde von pepr87: Was für ein Nachteil entsteht mir denn potentiell, wenn ich "nur" ein in Deutschland gehandelten ADR kaufe? Oder sollte man lieber das Geld für die Ordergebühren in die Hand nehmen, um an der Nasdaq zu kaufen? Welches ADR? Ich sehe hier neben der Nasdaq ein Dutzend andere Börsenplätze: Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Cai Shen September 17, 2020 vor 1 Stunde von pepr87: Was für ein Nachteil entsteht mir denn potentiell, wenn ich "nur" ein in Deutschland gehandelten ADR kaufe? Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
se7eneo September 18, 2020 Danke für die Info. Das werde ich mir mal zu Gemüte führen. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
JägerMeister Oktober 1, 2020 Hallo, ich bin noch neu und kenne mich nicht wirklich gut aus, aber an welcher Börse sollte man diese Aktie am besten handeln? Tradegate? Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Cai Shen Oktober 1, 2020 vor 9 Minuten von JägerMeister: an welcher Börse sollte man diese Aktie am besten handeln? Tradegate? Was hält dich davon ab, im Handelsfenster deines Brokers zu schauen, welche Börse derzeit den besten Briefkurs und eine ausreichende Liquidität entsprechend deiner gewünschten Ordergröße bietet? Sollte das bei deinem Anbieter nicht möglich / umständlich sein, dann schaue auf Portale wie Onvista (oben, erster Post) oder finanzen.net (Börsenplätze) wie Preis und angebotene Menge derzeit bei den verschiedenen Handelsplätzen liegen. Achtung, die Kurse auf kostenlosen Portalen sind i.d.R. zeitverzögert, direkt im Depot werden meist Live-Kurse angezeigt. Tipp: bei US Aktien im Idealfall zwischen 16 und 18 Uhr handeln, dann ist auch die Nasdaq offen und die Spreads sind tendenziell etwas besser. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Quailman Oktober 6, 2020 Zulassungsprozess für Impfstoff von Biontech startet - FAZ Zitat Der vom Mainzer Unternehmen Biontech entwickelte Corona-Impfstoffkandidat geht in den Zulassungsprozess. Die europäische Arzneimittelbehörde EMA prüft den Wirkstoff in einem sogenannten Rolling-Review-Verfahren. die Aktie hat heute ordentlich zugelegt. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Rubberduck Oktober 14, 2020 Zitat Rückschläge bei Impfstoff drücken Asiens Börsen Schwindende Hoffnungen auf eine rasche Marktreife eines Corona-Impfstoffs und ein baldiges neues US-Konjunkturpaket haben den asiatischen Aktienbörsen zu schaffen gemacht. Die Börse Shanghai büßte am Mittwoch 0,7 Prozent auf 3334 Punkte ein. Der japanische Nikkei-Index kam kaum vom Fleck und notierte bei 23 630 Zählern. Zuvor hatten die US-Pharmakonzerne Johnson & Johnson und Eli Lilly die Tests ihrer jeweiligen Corona-Impfstoffe wegen Sicherheitsbedenken ausgesetzt. „Das ist ein Hinweis darauf, dass die Markteinführung einer Impfung länger dauern könnte als bislang erhofft“, sagte Analyst Tom Piotrowski vom Brokerhaus CommSec. Ist das der einzige Grund für den Kurs von Biontech? Oder kommen die voran? Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Widofnir Oktober 14, 2020 vor 2 Stunden von Rubberduck: Ist das der einzige Grund für den Kurs von Biontech? Oder kommen die voran? Von den Impfstoffentwicklern auf mRNA-Basis ist Biontech das erste Unternehmen, dass sich in der fortgeschrittenen Phase 3 befindet und bei der europ. Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) den Einreichungsprozess beantragt hat. 06.10.2020: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-pfizer-beginnen-rollierenden-einreichungsprozess Johnson & Johnson sowie Eli Lilly entwicklen einen vektorbasierten Impfstoff auf Basis von geschwächten oder deaktivierten Viren. Stand 02.10.2020: https://www.nali-impfen.de/impfstoffe-sicherheit/stand-der-sars-cov-2-impfstoffentwicklung/ Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
WOVA1 Oktober 14, 2020 · bearbeitet Oktober 14, 2020 von WOVA1 vor 17 Minuten von Widofnir: Von den Impfstoffentwicklern auf mRNA-Basis ist Biontech das erste Unternehmen, dass sich in der fortgeschrittenen Phase 3 befindet und bei der europ. Arzneimittelbehörde EMA (European Medicines Agency) den Einreichungsprozess beantragt hat. 06.10.2020: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-pfizer-beginnen-rollierenden-einreichungsprozess Per 09.10.2020 ist wohl auch der Zulassungsprozess in Kanada gestartet . Sowohl in der EU als auch in Kanada als 'Rolling review' - die Unterlagen müssen nicht erst komplett sein, sondern können auch in Teilen eingereicht werden. Zumindest bisher kein negativen Nachrichten. Die andere Sache ist : Wenn sich das Verfahren 'Impfen via mRNA' als sicher und beherrschbar zeigt, wird es für die alle anderen Impfstoffhersteller schwer. Denn bei allen vektorbasierten Verfahren muss man die Vektoren ja erstmal vermehren, das Substrat dann aufwendig reinigen usw. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Hauerli Oktober 14, 2020 vor 2 Stunden von WOVA1: Die andere Sache ist : Wenn sich das Verfahren 'Impfen via mRNA' als sicher und beherrschbar zeigt, wird es für die alle anderen Impfstoffhersteller schwer. Denn bei allen vektorbasierten Verfahren muss man die Vektoren ja erstmal vermehren, das Substrat dann aufwendig reinigen usw. Naja das hat jede neue Technologie so an sich, dass es die vorherige ersetzt am Ende muss es dass dann aber auch erst beweisen und ob ein Impfstoff aus der mRNA Methode wirklich auch dauerhaft immunisiert ist auch noch nicht bekannt, zumindest hatte ich das mal so verstanden. Ansonsten wäre es doch nur für alle gut wenn es sich als neue Methode bewährt Covid wird ja nicht unser letztes Problem in dieser Form sein. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
WOVA1 November 9, 2020 Da gibt es gerade die schon länger angekündigten Neuigkeiten zur Phase 3 des Impfstoffs: Pfizer and BioNTech Announce Vaccine Candidate Against COVID-19 Achieved Success in First Interim Analysis from Phase 3 Study Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Quailman November 9, 2020 Biontech-Impfung zu mehr als 90 Prozent wirksam - FAZ.net Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
morini November 9, 2020 · bearbeitet November 9, 2020 von morini vor 42 Minuten von Quailman: Biontech-Impfung zu mehr als 90 Prozent wirksam - FAZ.net Eine wirklich sehr, sehr gute Nachricht nicht nur für die Biontech-Aktie, sondern für Deutschland und die ganze Welt. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Rubberduck November 9, 2020 · bearbeitet November 9, 2020 von Rubberduck Gibts irgendeine ""Rechnung"", ob das jetzt den Kurs von 95 Euronen rechtfertigt und wo ein Kursziel zu sehen wäre? Akuell KGV 600, KBV 15?? Dividende ab 2022?? Andere Orakel??? Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Wuppi November 9, 2020 vor 22 Minuten von Rubberduck: Gibts irgendeine ""Rechnung"", ob das jetzt den Kurs von 95 Euronen rechtfertigt und wo ein Kursziel zu sehen wäre? Akuell KGV 600, KBV 15?? Dividende ab 2022?? Andere Orakel??? Es ist doch klar, dass in der aktuellen Zeit solche Zahlen zur Bewertung vollkommen wertlos sind weil alles irrational gehyped wird. Das es sich positiv auf die Unternehmenszahlen auswirken lässt wenn Biontech und Pfizer tatsächlich den ersten Impfstoff zugelassen und vermarkten können ist klar. Ob das Unternehmen deshalb 25% mehr wert ist ist genau so fraglich die wie positiven Ausschläge der Tech-Werte nach den kleisten Guidance-Anhebungen. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
WOVA1 November 9, 2020 vor einer Stunde von Rubberduck: Akuell KGV 600, KBV 15?? Dividende ab 2022?? Andere Orakel??? Nun, bei einem Vorvertrag mit den USA wurde mal ein Preis von 20 USD pro Dosis genannt. Würde bei den projektierten 1,3 Mrd. Dosen in 2021 26 Mrd. USD Umsatz bedeuten - Pfizer + Biontech zusammen. Gute Frage, was davon bei Biontech hängen bleibt. Nebenbei ist auch die chinesische Fosun bei der Entwicklung Partner - ist in letzter Zeit etwas still geworden um diese Partnerschaft, wohl um die Nerven eines älteren Herren in Washington zu schonen. Die werden wohl auch den Impfstoff produzieren wollen . Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Schildkröte November 10, 2020 Anbei ein Spiegel-Artikel, der die Euphorie etwas bremst, aber grundsätzlich Mut macht. Zitat Bis zum Ende der Studie fehlen noch 70 Corona-Fälle, ein Großteil müsste auf Geimpfte entfallen, um die Wirksamkeit von mindestens 50 Prozent noch infrage zu stellen. ... Tatsächlich ist es gut möglich, dass die FDA in den USA zeitnah eine Notfallzulassung erteilt. ... Pfizer und Biontech gehen davon aus, dass das Kriterium in der dritten Novemberwoche erreicht sein wird, und wollen den Antrag auf Notfallzulassung dann einreichen. ... Auch in der Europäischen Union gibt es ein beschleunigtes Zulassungsverfahren. ... Experten rechnen damit, dass noch in diesem Jahr oder Anfang 2021 in Europa ein Corona-Impfstoff zugelassen werden könnte. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Tenzing Norgay November 10, 2020 · bearbeitet November 10, 2020 von Tenzing Norgay Morphosys, Qiagen sind im MDAX und im TecDAX. Warum ist Biontech mit Sitz in Mainz eigentlich nicht auch in einem der DAX-Indizes gelistet? Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
WOVA1 November 10, 2020 vor 14 Minuten von Tenzing Norgay: Warum ist Biontech mit Sitz in Mainz eigentlich nicht auch in einem der DAX-Indizes gelistet? Weil die sich für einen Börsengang an der NASDAQ entschieden haben und hierzulande nur ADRs gehandelt werden ? Oder weil der Streubesitz ziemlich gering ist ( <10 %) ? Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Kontron November 10, 2020 Dafür residieren sie in Mainz in der Straße ,,An der Goldgrube" dann ist es schon fast egal in welchen Index man vertreten ist. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
WOVA1 November 11, 2020 vor 23 Stunden von Kontron: Dafür residieren sie in Mainz in der Straße ,,An der Goldgrube" Naja, die Goldgrube ist nach den Zahlen, die es gestern für das 3. Quartal gab, eher noch im Aufbau. Der Link dazu : BioNTech Announces Third Quarter 2020 Financial Results 352 Mio. Verlust für die ersten neuen Monate - im Vergleich waren es 2019 nur 121 Mio. Wie man wohl auf ein KGV von 600 kommt, ist mir ein Rätsel. Interessant ist allerdings, was man denn außer dem Covid-19 Impfstoff noch so voran treibt - der eigentliche Unternehmenszweck war und ist ja Krebstherapie. Der Impfstoff ist eher eine Sekundäranwendung der mRNA-Technik . Und gleichzeitig eine mit einem beeindruckenden wirtschaftlichen Potential. 20 USD pro Impfdosis ist nicht gerade teuer. Und wenn ich eine Bemerkung von Ugur Sahin aus eine FAZ-Interview richtig interpretiere, wonach man sich bei den Abgabe-Preisen an den wirtschaftlichen Möglichkeiten der Länder orientiere, wohl auch nicht die Untergrenze. Rechnet man mal 2 Impfdosen pro Mensch und noch 200 % Aufschlag für Verteilung und Applikation, käme man auf 120 USD. In der Preisregion liegt auch die jährlich Impfung meiner Katze - ok das ist ein Vierfach-Impfstoff. Die noch weitergehende Möglichkeit ist, dass man mit dieser Technik eigentlich jedes Protein herstellen kann - genauer, den Körper anweisen kann, dies selbst herzustellen. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
Schildkröte November 14, 2020 · bearbeitet November 16, 2020 von Schildkröte @WOVA1 Fundamentaldaten spielen bei solchen Wachstumswerten eine untergeordnete Rolle. Sie sind eine Wette auf künftige Gewinne. Was hat BioNTech außer dem Corona-Impfstoff eigentlich noch vielversprechendes in der Pipeline? Hinzu kommt, dass BioNTech zwar womöglich den ersten Impfstoff bereitstellt. Allerdings nicht den einzigen. Und die weiteren potenziellen Impfstoffe sind möglicherweise besser. Vielleicht nicht unbedingt mit Blick auf die Wirksamkeit. Aber hinsichtlich Haltbarkeit und logistischem Aufwand, was bei einer *weltweiten* Pandemie nicht zu unterschätzen ist. Zitat "Wir werden den Impfstoff bei minus 70 Grad verschiffen, er wird dann in zentralen Sites bei minus 70 gelagert, und wenn er dann zur Anwendung kommt, kann er dann fünf Tage im Kühlschrank gehalten werden oder bei Kühlschranktemperatur transportiert werden", erläuterte BioNTech-Chef Ugur Sahin Quelle: Reuters Zitat Der eigene Covid-19*-Impfstoff-Kandidat bleibe auch bei plus fünf Grad Celsius mindestens drei Monate stabil, teilte CureVac ... mit. Quelle: Münchner Merkur Update 16.11.2020: Zitat Mit dem US-Pharmakonzern Moderna hat ein weiterer für Europa relevanter Hersteller maßgebliche Daten für seinen Corona-Impfstoff vorgelegt. Der RNA-Impfstoff habe eine Wirksamkeit von 94,5 Prozent ... Die Daten des Unternehmens müssen allerdings noch einer wissenschaftlichen Überprüfung standhalten. Quelle: FOCUS Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
WOVA1 November 16, 2020 Am 14.11.2020 um 22:15 von Schildkröte: Fundamentaldaten spielen bei solchen Wachstumswerten eine untergeordnete Rolle. Sie sind eine Wette auf künftige Gewinne. Stimmt - nur verwundert es mich halt, wie man auf ein KGV von 600 kommt, wenn die Firma mindestens mal seit 2017 nur Verluste ausgewiesen hat. Kristallkugel ? Am 14.11.2020 um 22:15 von Schildkröte: Was hat BioNTech außer dem Corona-Impfstoff eigentlich noch vielversprechendes in der Pipeline? Nicht schwer herauszubekommen ( entweder von der Homepage oder aus der Vita der führenden Personen ), dass der Firmenzweck Krebstherapie ist. Da haben die einige Wirkstoffe/Therapien in Phase I / Phase 2 des Zulassungsprozesses. Das, was m.E. ein Alleinstellungsmerkmal ist , fasst das aerzteblatt.de anlässlich der Verleihung des Deutschen Krebspreises 2019 ganz gut zusammen: Zitat Zusammen mit seinem Team entwickelt Sahin Behandlungskonzepte und Technologien, die spezifische Merkmale von Krebszellen identifizieren und für maßgeschneiderte Immuntherapien zugänglich machen. Dieses Prinzip nutzte Sahin auch bei der Entwicklung mRNA-basierter Impfstoffe, die speziell auf das Mutationsprofil eines jeden einzelnen Krebspatienten zugeschnitten sind. Was bedeutet: es würde nicht ein Wirkstoff zugelassen und dann in mehr oder minder großen Mengen in auf Lager/Abruf produziert. Sondern es würde ein Verfahren zugelassen, mit dem man 'kundenindividuelle' Wirkstoffe produziert - mit allem, was an Organisation und Informatik dazu nötig ist. Und das Ganze auch noch so, dass es für eine Gesellschaft bezahlbar bleibt. Am 14.11.2020 um 22:15 von Schildkröte: Hinzu kommt, dass BioNTech zwar womöglich den ersten Impfstoff bereitstellt. Allerdings nicht den einzigen. Wollen wir es hoffen, dass es nicht der einzige bleibt. Generell scheinen die drei Projekte, die auf mRNA setzen (BioNtech, Curevac und Moderna) die schnellsten Ergebnisse liefern zu können. Die eigentlichen Wirkstoffmengen sind dabei sehr gering, Curevac plant wohl mit 12 Mikrogramm, BioNtech mit 30, Moderna mit 50 pro Dosis. Das heisst, der größte Teil, der sich in den Fläschlein befindet, sind Füll - und Konservierungsstoffe. Da wird es unterschiedliche Formulierungen geben - die man auch nachträglich noch ändern kann. Aber selbst ein Transport bei -70 Grad sollte in Industrieländern kein unlösbares Problem sein - in Indien oder dem Iran sieht das schon schlechter aus. Die normale Arztpraxis wird vermutlich in den ersten sechs Monaten, nachdem ein Impfstoff zugelassen ist, ganz froh sein, nicht impfen zu dürfen - schon um nicht die Impfgegner auf der einen Straßenseite und die Leute, die gaaanz dringend mal wieder nach Thailand müssen auf der anderen Straßenseite stehen zu haben. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
morini November 16, 2020 · bearbeitet November 16, 2020 von morini Moderna-Impfstoff hat laut Studie Wirksamkeit von 94,5 Prozent: https://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/corona-impfstoff-hat-wirksamkeit-von-94-5-prozent-bericht-des-us-unternehmens-moderna-a-01afca68-88f7-4660-ac8f-aacebd4315f6 Ein entscheidender Vorteil des Moderna-Impfstoffes besteht darin, dass er bei Kühlschranktemperaturen lagerbar ist. Der Kurs der BioNTech-Aktie ist heute bislang um knapp 16 % gefallen. Diesen Beitrag teilen Link zum Beitrag
